一般的には、製薬会社から病院（担当医師・治験の窓口）へ治験の依頼・相談がきます。治験審査委員会（IRB）で、治験の実施が決定したら、担当医師から患者様へ治験のお話があります。そこで、よく治験の内容を聞き、ご理解・ご納得の上ご協力頂くことになります。一度参加を決められた後でも、途中でやめることもできます。

　治験は、安全性を確保する観点からも、病気の種類・程度など様々な参加基準・検査項目等が決められており、参加頂く際は、担当医師・治験担当スタッフより、十分な説明を受けてご参加下さいますようお願いします。

治験コーディネーターとは、　主に看護師・薬剤師・臨床検査技師、いずれかの国家資格を有しています。GCPといわれる医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令を基に一定の研修を受けた臨床試験（治験）専門スタッフです。

　少しでも早くより良い薬を患者様に提供できるよう、治験をサポートしていく役割を担っています。そのためには、患者様や医師をはじめとする病院スタッフに治験を正しく理解し安全に実施していただくため、治験関連部署との連携・調整…つまり名称のごとく、まさにコーディネート役なのです。具体的には、患者様（その御家族の方）へ、治験内容の説明や、様々な相談・不安・疑問などに対応し、気軽にお尋ね頂ける窓口でもあります。治験中の患者様の検査・処方の際など、滞りなく診察が終了するように手助けをしています。時には、受付から会計までご一緒させて頂くこともございます。

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